Métodos Electroforesis
Electroforesis se refiere a ciertos métodos utilizados en laboratorios bioquímicos a los ácidos nucleicos separados de ADN y ARN , así como fragmentos de otras proteínas . Estos métodos son ampliamente utilizados en el análisis forense de ADN y pruebas de paternidad . Electroforesis consiste en colocar las muestras analizadas en una bandeja de gel o en una solución capilar electrificado . Afinidad eléctrica determina que los fragmentos cortos viajes más alejado , mientras que los fragmentos más largos permanecen más cercano al origen . Métodos incluyen Electroforesis en gel de agarosa , capilar y gel de poliacrilamida . La agarosa La electroforesis en gel de agarosa
es un gel natural que se obtiene de las algas marinas , según Dolan DNA Learning Center . Una solución de gel de agarosa con bromuro de etidio se coloca en la bandeja de electroforesis . Técnicos de esperar 20 minutos , y luego se tiñen las muestras de proteína , que se aplican a la bandeja de gel . Un campo eléctrico de 50 a 150 voltios pasa a través del gel , lo que permite la separación de las muestras de proteína en pequeños fragmentos .
Electroforesis Capilar
Electroforesis capilar presenta una alternativa a los electroforesis en gel . Este método se utiliza a menudo en el análisis de fragmentos de ADN , que requiere menos tiempo y muestras más pequeñas de ADN . De acuerdo con Current Protocols en Nucleic Acid Chemistry , un tubo capilar que une dos soluciones con cargas eléctricas opuestas se utiliza en este método en lugar de gel. Luego , la muestra de ADN se coloca en una solución, después de migrar a través del tubo capilar.
Poliacrilamida electroforesis en gel de poliacrilamida
gel contiene sustancias tóxicas , lo que puede dañar las células nerviosas. Por lo tanto , durante este protocolo , es imprescindible el uso de guantes. De acuerdo con el Protocolo Online , electroforesis con este gel puede ofrecer resultados más precisos y el análisis de las muestras más grandes. Una solución de gel de poliacrilamida se coloca entre dos placas de vidrio , siendo aisladas de oxígeno . En este método , el tamaño de la bandeja de cristal puede variar desde menos de 10 pulgadas a 40 pulgadas , de acuerdo con el nivel requerido de separación de moléculas .