¿De qué trata el CFR 21?

CFR 21 trata sobre las regulaciones para buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos terminados. Contiene los requisitos para la producción, almacenamiento y controles de medicamentos para uso humano. También cubre los procedimientos de control de calidad y el envasado y etiquetado de productos farmacéuticos.