Cómo utilizar un fluorescente Microscopio Invertido

Un microscopio es equipo estándar en un laboratorio de ciencias y se usa para magnificar cosas que son tan pequeñas que no pueden ser fácilmente vistas por el ojo. En los laboratorios profesionales, cristales microscópicos , chips de computadoras , células, tejidos e incluso microorganismos enteros , pueden ser examinados bajo el microscopio. El exceso de los microscopios avanzados, tales como microscopios confocal láser de barrido , ha hecho difícil técnica de microscopía . Microscopios fluorescentes invertidos son caros y requieren un mantenimiento y habilidad operativo. Por estas razones, es raro encontrar uno fuera de la industria científica profesional. Cosas que necesitará
muestras
Portaobjetos de microscopio invertido
con todos los filtros fluorescentes
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familiarizarse con todos los términos científicos utilizados en imágenes de microscopía de fluorescencia y . Si no está familiarizado con la microscopía avanzada , la fluorescencia y la terminología científica, es imperativo que busque los tutoriales o clases formales en la ciencia. Además , debe estar familiarizado con los componentes de un microscopio. Microscopía de fluorescencia invertido es completamente inadecuado para los principiantes o los profanos.
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interruptor de la alimentación a la fuente de luz de campo claro , la cámara y la fuente de luz UV para la detección de la señal de fluorescencia posterior. Coloque un bloqueo o filtro oscuro para descartar a la luz UV hasta que se vaya a utilizar para imágenes fluorescentes .
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Coloque la diapositiva que contiene la muestra en el escenario y seguro que con los pasadores de soporte de diapositivas . Ajuste el condensador para " Bright- campo " para las muestras teñidas o histología por lo que son visibles bajo luz blanca o " de contraste de fase ' para muestras no teñidas . Busque la muestra utilizando el ocular.
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Para reducir la intensidad luminosa de campo claro , insertar o cambiar a los filtros de densidad neutra que se suministran con el microscopio. Ajuste estos a la intensidad de la luz adecuada. Ajuste la ampliación de la muestra se ve girando lentamente la multa y mandos de ajuste grueso hasta la resolución de la muestra es fina y clara . No debería haber ninguna decoloración u otras anomalías de la refracción de los rayos de luz .
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Encienda la cámara ( en la mayoría de los microscopios , no hay manera de hacerlo que no sea para iniciar el software ) para que sea la captura de imágenes y el software de análisis ha sido instalado por el fabricante en el ordenador conectado al microscopio. Configurar los parámetros de escala , ampliación, objetivos, etc Configure el software y luego a " imágenes en vivo " en " Bright- campo ".
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Cuando la muestra está lista , apague la fuente de luz y encender el fluorescente ( UV) fuente de alimentación de la luz. Una vez más, hacer ajustes a la intensidad de la potencia UV para subir o bajar la señal fluorescente de la muestra.
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Cuando la muestra está lista para ser fotografiado , cambiar el software de " imágenes en vivo " para " Adquisición de imágenes . " Establecer el tamaño apropiado de apertura, tiempo de exposición , el enfoque y otros parámetros necesarios . Tenga en cuenta que cualquier imagen que se observa a través del ocular no será el mismo que el que sea adquirida por la cámara y ver en el software del ordenador . Extensas ajustes a los parámetros , tales como el enfoque y la intensidad de la fluorescencia , siempre será necesario.