Protocolos Microscopía
protocolos Microscopía se utilizan en las ciencias biológicas para observar células, tejidos y microorganismos . Microscopios no son todos iguales. Microscopios de luz también son llamados microscopios de " ópticas" y lentes de uso y la luz para magnificar las muestras. Algunos protocolos de microscopía de luz implican el uso de materiales fluorescentes y las muestras congeladas . Mientras que un microscopio de luz proporciona un aumento de hasta 2000 veces , un microscopio electrónico hace posible aumento en el rango de 2 millones de veces , ya que utiliza un haz de electrones en lugar de luz visible. Protocolos de microscopía de electrones incluyen la fijación de los protozoos , entre otros . Los protozoos de Microscopía Electrónica
ciliado protozoos son organismos microscópicos que contienen filamentos externos. El microscopio electrónico es el instrumento ideal para usar a observar a estas criaturas , que tienen que someterse a un proceso llamado fijación , donde se utilizan sustancias químicas tales como el tetróxido de osmio y acetato de uranilo . De acuerdo con Protocolo de línea , después de la fijación , las células se deshidrataron con etanol y se secaron . Este protocolo permite la observación de los protozoos de filamentos con un microscopio electrónico.
Inmunofluorescencia microscopía
protocolos de microscopía de inmunofluorescencia se utilizan a menudo en combinación con un microscopio óptico , las moléculas llamadas anticuerpos , y productos químicos fluorescentes . Estos protocolos se emplean para observar células aisladas y también tejidos, que necesitan ser preparados antes de la observación . Fenilendiamina , glicerol , phallacidin BODIPY y carbonato - bicarbonato se utilizan en la solución , así como un anticuerpo de ratón llamada tubulina . Esta preparación hace que algunos componentes de la célula para ser fluorescente, lo que facilita la observación.
Semi- Thin criosecciones para microscopía de luz
Según el Centro Ahmanson de avanzada Microscopía Electrónica y de imágenes , material biológico congelado puede seccionarse mejor en - 130 grados Fahrenheit , lo que ayuda a preservar detalles celulares para la observación más tarde . Las muestras se sumergieron en nitrógeno líquido y sacarosa . El seccionamiento se realiza a continuación, utilizando una ultramicrótomo crio , un pedazo de equipo que puede cortar secciones tres veces más delgadas que una tela de araña . La muestra se coloca en un portaobjetos de vidrio y recubierta con gelatina, una enzima llamada poli -L- lisina o el azul alcián tinte.